2024-11-06 16:48来源:本站编辑
研究员Laura Bolognesi自称是巴西-意大利合作的狂热爱好者,她在博洛尼亚大学(UNIBO)制药和生物技术系创建了B2AlzD2联合实验室,这是第一个巴西-博洛尼亚联合实验室,致力于开发治疗阿尔茨海默病的新药。合作伙伴包括来自四所巴西大学的科学家:里约热内卢联邦大学(UFRJ)、Brasília大学(UnB)、圣保罗大学(USP ribebe
该实验室正在进行的一个项目是在工业废物中识别具有药物开发潜力的化合物,特别是腰果壳液(CNL),一种天然油,被认为是腰果工业加工的副产品,含有高含量的酚类化合物。
周二(10月15日),作为FAPESP意大利周项目的一部分,Bolognesi在健康与环境小组讨论中介绍了研究方向和指导小组工作的原则。
“我们需要将可持续性的概念融入到寻找生物活性分子的过程中。这一定是关键词,”博洛内西在她的演讲中说。“如果我们将废物作为药物开发的原料,那么研究得出的产品将具有内在的可持续性。”
博洛尼西说,该组织的工作也采用了“同一个健康”的方法。这一概念构思于世纪之交,指的是一种认识到人类、动物、植物和环境健康之间联系的综合办法。“这是一个整体的愿景,每个人都必须参与其中。我们认为,仅仅找到一种有效的、生物可利用的新药是不够的。它还必须对需要它的人开放。以恰加斯病为例,90%以上的患者无法获得治疗,尽管他们生活在三个主要经济体(巴西、阿根廷和墨西哥),”她指出。
B2AlzD2联合实验室的另一个关注点,Bolognesi说,是将绿色化学原理整合到其药物开发管道中。
坎皮纳斯州立大学(UNICAMP)教授路易斯·卡洛斯·迪亚斯(Luiz Carlos Dias)是该小组的另一名成员。他介绍了一个国际联盟的工作,该联盟是为支持寻找对抗恰加斯病和疟疾的新药而成立的。该倡议汇集了UNICAMP、USP和两个非营利组织:被忽视疾病药物倡议(DNDi)和疟疾药物项目(MMV)。该小组由FAPESP通过技术创新研究伙伴计划(PITE)提供支持(详见:agencia.fapesp.br/32265)。
Dias向Agência FAPESP解释说,该联盟从DNDi和MMV那里获得了关于待研究分子结构的信息,所有这些信息都是非专利的。“我们在UNICAMP合成这些物质,提纯它们,然后将它们送到网络中的各个巴西实验室,对寄生虫进行测试。对于那些显示出抗寄生虫活性的分子,我们开发了类似的分子,并进行了微小的修饰,以试图提高效力、稳定性和安全性。在进行了多次体外试验之后,我们才开始进行动物试验。我们现在的挑战是开发一种可行的化合物用于临床试验。”
他说,在项目开始时,整个临床前测试阶段都是在巴西以外进行的,因为巴西没有装机容量。“今天,我们做了一系列的测试,包括初级和次级寄生虫学部分。我们已经获得了我们所没有的能力,因为国家从未投资于药物发现和开发。我们已经与不同领域经验丰富的合作伙伴建立了网络。”
Dias反映了该小组面临的挑战是巨大的,目标是雄心勃勃的:开发足够安全的低成本药物,供儿童和孕妇使用,他们是受这些被忽视疾病影响的主要人群之一。
就疟疾而言,还有一个额外的挑战:治疗必须是单剂口服。“疟原虫获得耐药性的速度非常快。我们需要一种药物,只需一次剂量,就能在10天内消除它,从而解决这个问题。”
该小组还邀请了UNIBO医学和外科科学系的研究员Monica Cricca,她开发了诊断感染的设备。她的团队的目标之一是开发一种检测念珠菌的监测系统,念珠菌是一种超级真菌,对几种药物具有耐药性,能够引起严重感染。
她说,在2019冠状病毒病大流行期间,这种病原体在意大利各地传播,巴西也观察到这种现象(详见:agencia.fapesp.br/36111)。她说:“我们正试图实施一个监控系统,以限制其传播。”
圣保罗联邦大学(UNIFESP)教授兼圣保罗抗微生物药物耐药性研究所(ARIES项目)副协调员Ana Cristina Gales也谈到了抗微生物药物耐药性问题,该研究所由圣保罗联邦大学通过研究、创新和传播中心计划(RIDCs)提供支持。
小组成员还包括UNICAMP教授、FAPESP副主席和意大利-巴西血液学协会(AIBE)的创始人之一Carmino Antonio de Souza,该协会旨在通过卫生专业人员交流和制定共同感兴趣的临床和实验室方案,促进两国血液学服务的整合。
讨论由Bolognesi和USP教授、FAPESP科学主任顾问Niels Olsen Saraiva c