世界卫生组织（世卫组织）通过其监管和资格预审司发出行动呼吁，以推动制药部门的可持续性。这项名为“绿色药品监管高速公路”的倡议强调，迫切需要创新的监管实践，以减少医疗产品的环境足迹，同时保持高标准的安全性和有效性。

世卫组织负责获取药品和卫生产品事务的助理总干事Yukiko Nakatani博士说：“解决卫生保健产品的环境影响不再是可有可无的，而是势在必行。“监管实践的转变对于塑造一个满足当今健康需求而不损害地球未来的制药行业至关重要。”

随着气候变化继续加剧全球范围内的健康风险，占全球碳排放量约5%的现代卫生系统必须优先考虑可持续性。这一行动呼吁敦促制药和医疗保健行业的全球监管机构和利益相关者采取创新做法，优先考虑可持续性并减少对环境的影响。

倡议中概述的主要建议包括：

制定新的标准和指南，促进医疗产品的可持续生产、包装、分销和使用，确保环境 心理福利 健康改善。通过数字化加强依赖机制和监管能力，利用数字化转型，特别关注中低收入国家。简化创新监管程序，促进监管机构和制造商之间的早期合作，以加速采用环保创新。

“卫生系统应在减轻环境影响方面以身作则，”世卫组织监管和资格预审司司长Rogerio Gaspar博士说。“这一举措将促进使卫生部门业务与可持续性目标保持一致所需的全球转型。这是迈向更绿色、更健康未来的关键一步。”

通过采用清洁生产技术、重新设计合成工艺和投资可再生能源制造，制药部门可以显著减轻其对环境的影响。世卫组织还鼓励提高供应链做法和可持续采购标准的透明度和问责制，以确保广泛采用绿色解决方案。

这一呼吁与世卫组织《卫生、环境和气候变化全球战略》等关键框架保持一致，并得到了《第二十八届联合国气候变化大会宣言》等全球协议的支持。它还以最近研究的重要见解为基础，包括国际药品采购机制的2023年“从毫克到兆吨”报告，该报告强调，某些药物高达95%的温室气体排放来自原材料获取和制造过程。这强调了在活性药物成分（api）和制造过程中迫切需要可持续驱动的研究和开发（R&D）。

世卫组织监管和资格预审司计划制定一份关于可持续监管做法的全面白皮书，将在2025年底的全球首脑会议上讨论。本次论坛将汇集来自公共卫生、监管机构、制药行业和采购机构的专家，探讨和推进药品供应链内的变革行动，推动整个行业产生有影响力和持久的变革。