【编者按】在美国最高法院推翻"罗诉韦德案"后，堕胎权之争持续引爆全美舆论场。近日FDA批准新型堕胎药仿制药的消息，再度将这场文化战争推向高潮。支持者视其为保障女性健康权益的重要突破，反对者则斥之为"深政府阴谋"。这场围绕生殖权利的拉锯战，不仅牵动着大选年的政治神经，更折射出美国社会难以弥合的价值裂痕。当科学审评遇上意识形态博弈，药片背后承载的已是超越医疗范畴的深刻社会命题。

作者：美联社健康专栏记者 马修·佩罗内

华盛顿（美联社）重磅消息！联邦监管机构刚刚再下一城，正式批准堕胎药米非司酮的又一款仿制药。这项常规审批瞬间引爆火药桶，遭特朗普阵营的保守派团体与政客集体围剿。

制药商Evita Solutions官网公告显示，其低价版堕胎药已获美国食药监局亮绿灯，该药物获准用于终止妊娠不超过10周的孕妇。

反堕胎组织"生命行动学生联盟"周四发表檄文，怒斥此举"是特朗普执政履历的污点，更是FDA深政府势力必须清除的力证"！

密苏里州共和党参议员乔希·霍利在X平台开火："我对FDA领导层已失去信心！"

FDA发言人火线回应："在仿制药审批上几乎没有自由裁量权"，更强调官员"从不背书任何产品"。

这场风暴袭来时，特朗普麾下卫生高官——包括卫生部长小罗伯特·肯尼迪——正面临反堕胎阵营日益强烈的施压，要求重新评估25年前获批、被FDA科学家多次认证安全的米非司酮。

上月致共和党总检察长的联名信中，肯尼迪与FDA局长马蒂·马卡里博士立下军令状，承诺将全面复核该药物安全性。

回溯历史长卷：FDA在2000年批准米非司酮原研药，随后逐步松绑。2019年迎来重大转折，首家仿制药企GenBioPro成功闯关。

2021年拜登执政时期，FDA更放出"线上开方+邮寄送达"双重大招，彻底颠覆获取渠道。自此，反堕胎势力展开长达数年的拉锯战。

业内人士透露，仿制药审批在FDA本属常规流程，原研药专利到期后往往涌现大量仿制品。多数情况下，仿制药企仅需证明成分配方与原研药一致即可通关。

"这正是制度设计的精妙之处，数十年来始终如此，"生殖自由联盟的米妮·蒂马拉朱掷地有声，"FDA的职业科学家和公务员恪尽了职责。"