编者按：全球减肥药市场正迎来新一轮洗牌！瑞士制药巨头罗氏高调宣布进军肥胖症领域，誓言要挤进全球前三强。面对诺和诺德、礼来双雄垄断的百亿市场，罗氏携多款重磅候选药物强势入局——从进入三期临床试验的CT-388注射剂，到与丹麦药企合作的Petrelintide创新疗法，再到口服制剂CT-996，其产品矩阵已初具规模。更值得关注的是，罗氏明确提出了"2030年全面上市"的时间表，并强调将通过差异化组合拳破解现有药物耐受性、肌肉流失等痛点。这场医药巨头的"瘦身战争"即将进入白热化阶段，新一轮技术革命正在酝酿……罗氏制药CEO向投资者郑重表示，公司对"跻身肥胖症治疗领域全球前三"的目标是"认真的"。该药企的CT-388减重注射剂已进入三期临床试验，标志着其新兴但快速增长的减重产品管线取得最新进展。罗氏表示正致力于为患者提供多样化的治疗方案。

瑞士制药公司罗氏正瞄准全球肥胖症治疗领域前三强的位置，随着其一款实验性减重药物进入后期试验阶段，它可能成为巨头诺和诺德与礼来的潜在竞争对手。

"希望大家明白，我对这个目标是认真的，"罗氏制药CEO特蕾莎·格雷厄姆周一在伦敦的罗氏制药日活动上向投资者和分析师如此表态。

"我们深知如何开拓新市场，"她补充道。

这家制药巨头本周初宣布，其CT-388减重注射剂已进入三期临床试验——这是企业寻求监管批准前的最终阶段——标志着罗氏在肥胖及相关病症治疗领域新兴但快速发展的产品管线取得最新突破。

罗氏目前尚未有任何获批的肥胖症药物上市，但格雷厄姆表示公司目标在2030年前实现全线治疗方案的上市。

这包括备受关注的Petrelintide候选药物，罗氏正与丹麦生物技术公司Zealand Pharma以53亿美元的合作协议共同开发和商业化该药物。

"我认为我们正按计划推进，"心血管、肾脏及代谢产品开发副总裁兼全球负责人马努·查克拉瓦蒂就Petrelintide的时间表向CNBC表示。

"我们全力致力于尽可能缩短这个时间线，"他补充道。

Petrelintide作为一种新兴的胰淀素类似物疗法，与罗氏现有的GLP-1产品形成互补，包括CT-388和每日一次口服候选药物CT-996。这两款药物都是罗氏通过2023年底收购美国生物技术公司Carmot Therapeutics首次进军肥胖市场的成果。

肥胖药物市场

上周罗氏进一步强化产品布局，通过收购美国生物技术公司89bio加入竞争对手行列，共同开发新型肝脏疾病治疗方法以配合减重药物。

格雷厄姆向投资者表示，她相信罗氏不断扩大的候选药物组合将有助于提升其在竞争日益激烈的减重药物市场中的成功几率。

巴克莱制药分析师李怡涵认为，凭借其广泛的肥胖症资产管线，罗氏跻身前三强的目标"可能实现"，但指出明年将是其试验结果公布的"关键之年"。

"更重要的是，当前肥胖症市场仅由两家企业主导。因此罗氏与诺和诺德/礼来的差距将有多大仍是问号，"她在邮件评论中写道，并补充说其他竞争对手的治疗方案可能先于罗氏上市。

与此同时，竞争对手礼来和诺和诺德正竞相将其肥胖症口服药推向市场，试图在GLP-1疗法需求激增的背景下扩展产品线。两家公司也都在探索胰淀素类似物候选药物及其他实验性疗法。

尽管来自仿制药复合药房的竞争日益激烈，这两家公司目前仍主导着肥胖药物市场。

不过格雷厄姆指出，新入局者可以从第一代肥胖治疗药物中汲取重要经验。她特别强调，"下一代"药物应解决在耐受性、体重维持、并发症治疗及肌肉流失方面尚未满足的需求。

"我们的差异化优势在于拥有广泛的选择方案，"她表示，"我们能全面覆盖这些未满足的需求。"

"如果没有解决方案组合，发展就会受限，"查克拉瓦蒂补充道。